Видишь ли ты?: Наследственные болезни глаз у аусси

Проблемы с глазами – наиболее распространенная наследуемая проблема у австралийских овчарок. Как и проблемы, возникающие от вязок мерль-мерль, это все еще наиболее вероятные генетические заболевания, с которыми сталкивается заводчик. Выставочные линии поражены тяжелее, но в рабочих линиях они также встречаются. Какие проблемы встречаются у австралийских овчарок и насколько они распространены? Как такое случилось с нашей породой и что могут сделать заводчики?

Начало

Аусси принадлежат к семейству пастушьих пород, куда также входят бордер колли и гладкие колли, шелти, бородатые колли, английские овчарки и небольшое количество других пород, еще неизвестных или очень редких для Северной Америки. Возможно, эти породы в некоторой степени имеют общих предков. Не удивительно, что у них также имеются общие болезни глаз. Катаракта, аномалия глаз колли (СЕА), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) – в качестве примера как самые разрушительные – встречаются у всех перечисленных пород. До 1970 годов, заводчики австралийских овчарок не очень заботились о глазных болезнях. Большинство заводчиков были хозяевами ранчо или фермерами. Если планировалась вязка, критерий отбора был основан на рабочих качествах: даст ли вязка этой суки с этим кобелем более жесткий стиль работы со скотом? Будут ли щенки, которые родятся от этой пары, иметь такую же настойчивость, но держать «лапы и зубы» подальше от овец? Родится ли у Бесси и охотника Джо пастух, способный помогать в сезон охоты?

Большинство заводчиков не тратили много времени для глубокого изучения родословных. На самом деле, информация по родословной могла быть редкой или в целом недостаточной. Техника разведения, при некоторых недостатках, имела несколько преимуществ. Она вела к большему генетическому разнообразию у отдельных собак и поэтому уменьшила вероятность совпадения плохих генов, таких как заболевания глаз. И если болезнь глаз стала очевидной, больные собаки выставлялись на улицу, потому что они не зарабатывали на свое содержание. Несколько заводчиков-пионеров современных австралийских овчарок начали лайнбридинг и инбридинг своих собак в 1960-х. Таким образом, они развивали отличный тип и стиль через несколько поколений. Это привело к намного более однотипной породе в отношении внешности, характера и стиля работы. Проблема в том, что вязки родственных собак друг с другом сконцентрировали не только положительные черты, но и скрытые отрицательные. Это также могло вылиться в потерю полезных генов, и заводчики могли не осознавать того, что сделали. Использование популярных кобелей может усилить и положительные, и отрицательные эффекты лайнбридинга, так как большинство собак в какой-то степени родственны друг другу. Если эта степень высока, может быть очень сложно найти линию, чистую от определенной болезни.

Сегодня мы сталкиваемся с многими, независимо наследуемыми глазными болезнями. Самая распространенная из них, возможно, это глазная дисгенезия мерлей – комплекс дефектов, наблюдаемый у гомозиготных мерлей. Из не связанных с мерлем заболеваний наиболее распространенные катаракта и колобома радужки, за ними следует СЕА. Персистентная зрачковая мембрана (РРМ) и дистихиаз встречаются, хотя они не так распространены. PRA тоже редко встречается, если вообще есть у аусси. Гиалоидная артерия, хотя и не признана наследственной проблемой, тоже может быть.

У собак с этой проблемой будет проявляться некоторая комбинация следующих состояний: микрофтальмия, аномалии зрачков, колобома или другие неисправности радужки, вывих хрусталика, катаракта, дисплазия или отслойка сетчатки, персистентная зрачковая мембрана, экваториальная стафилома и недостаток тапетума. Так как это состояние вызывается только вязками мерль на мерль, можем посоветовать так не делать. Когда вяжутся два мерля, заводчики обычно отбраковывают щенков с «чрезмерным» количеством белого окраса по стандарту. Хотя это устраняет самых больных щенков, не у каждого гомозиготного мерля будет «слишком много белого». Действительное состояние таких собак может быть неизвестно до тех пор, пока не будут проверены их глаза. Наличие загадочного или «фантомного» мерля, хотя и редко, может еще сильнее запутать ситуацию. Такие собаки не кажутся мерлями на первый взгляд. Некоторые из них будут казаться не-мерлями даже при близком рассмотрении, потому что их области мерля затенены белыми пятнами или были на хвосте, который был купирован. Каждый, у кого есть такая собака, которую он использует для разведения, должен помнить, что это мерль, и, если повязать ее с другим мерлем, произведет щенков и дисгенезией глаз мерля.

Cамая распространенная независимо наследуемая проблема у аусси, с катарактой еще и сложнее всего иметь дело заводчику. Помутнения хрусталика могут быть вызваны различными причинами, но наследственная катаракта всегда двусторонняя, хотя в одном глазу она может развиться на 6-12 месяцев раньше, чем в другом. Некоторые остаются маленькими, другие прогрессируют, пока собака не потеряет полностью функциональное зрение. Большинство катаракт, встречающихся у аусси, задние полярные, т.е. они начинаются в середине задней части хрусталика. Впервые ее можно диагностировать в возрасте одного года, а можно и в 7 или 8 лет. Собаки с «поздними» катарактами производили больное потомство с «ранней» катарактой. Большинство, но не все наследуемые катаракты у аусси, по-видимому, доминантные с неполной пенетрантностью. Метод наследования других типов пока неизвестен. Из-за крайне широкого диапазона возраста, когда она проявляется, необходимо ежегодно проверять всех племенных собак. Если собака вяжется даже единственный раз, ее надо проверять ежегодно, хотя бы до 9 лет. Если катаракта возникнет, больных животных больше не стоит вязать. Владельцы родителей больных собак, однопометников и потомков должны быть поставлены в известность. Эти близкие родственники могут вязаться только с собаками, не состоящими с ними в близком родстве и происходящих из семей, свободных от катаракты. Если они произведут потомка с катарактой, их надо вывести из разведения.

Менее разрушительная, но все еще распространенная болезнь – колобома радужки. У больных собак отсутствует часть радужки. У многих собак воздействие на зрение минимальное, однако большая колобома может заставить собаку косить при ярком свете, потому что радужка не способна к сокращению, чтобы уменьшить количество света, поступающее в глаз. Это может причинить небольшой дискомфорт, как и временное уменьшение поля зрения во время косоглазия. Когда проводятся обследования глаз, очень важно, чтобы радужки проверялись до их расширения. Некоторые маленькие колобомы могут быть незаметны, когда глаз расширен, и их можно упустить.

Метод наследования колобомы радужки неизвестен. До совсем недавнего времени все колобомы радужки у аусси встречались только у мерлей. А последние несколько лет все больше и больше колобом радужек обнаруживается у не-мерлей. Причина этого неизвестна, но возможно, что ген этого дефекта расположен на той же хромосоме, что и ген мерля. Такие гены называют «связанными». Связанные гены имеют тенденцию наследоваться вместе, хотя процесс перетасовки их перемешает. Однако, если два гена расположены близко друг к другу, они могут быть разделены крайне редко. Это может происходить с генами мерля и колобомы радужки, выливаясь в недавний рост числа аусси не-мерлей с этим дефектом. Больных животных не надо вязать. Здоровые собаки, которые повторно производят этот дефект, в частности с разными партнерами, должны быть выведены из разведения.

Когда-то эта болезнь была такой же распространенной, как и катаракта, если не больше. Кажется, в последние годы она сдала свои позиции, вероятно из-за того, что был установлен метод наследования. У аусси, больных СЕА, будут выявлены хороидальная гипоплазия, колобома оптического диска и дисплазия/отслойка сетчатки. Какой-то из наблюдаемых дефектов может быть различным в одном и другом глазу, но больные будут оба глаза. Благодаря феномену «все идет нормально», когда развитие пигмента на задней части глаза покрывает область хороидальной гипоплазии, очень важно, чтобы все щенки были проверены в молодом возрасте. Обязательно не позднее 8-10 недель, предпочтительно раньше. У большинства больных собак функциональное зрение, но некоторые бывают слепыми на один или оба глаза.

CEA это простое рецессивное заболевание. Все затронутые животные имеют два гена СЕА, поэтому оба их родителя являются носителями. Больные животные не должны вязаться, кроме случаев пробных вязок для выявления предполагаемых носителей. Носителей нельзя использовать в качестве общедоступной племенной собаки, и их щенков нельзя продавать для разведения. Однако, хорошие черты высококачественного носителя могут быть сохранены путем пробных скрещиваний. Носителя надо вязать с партнером, о котором известно, что он не несет СЕА. Полученные потомки затем проходят пробную вязку с животным, больным СЕА, дабы определить их статус. Собаки, давшие 6 или более незатронутых СЕА потомков от такой вязки, могут считаться чистыми от СЕА. Больные животные, используемые для пробных вязок, не должны быть мерлями, чтобы избежать любой возможности возникновения дефектов, связанных с мерлем, для чистоты результатов.

Зрачковая мембрана покрывает зрачок перед рождением. Она должна уходить, когда щенок открывает глаза. Однако, иногда она остается. Если она исчезает в течение нескольких недель, возможно, не стоит волноваться. Но если она остается, она может повлиять на зрение. PPM может возникнуть в одном или обоих глазах. РРМ бывают трех типов: радужка-к-радужке, радужка-к-хрусталику и радужка-к-роговице. Первый тип редко становится причиной проблем со зрением. Однако, прикрепление к хрусталику или роговице может причинить затененность в месте соприкосновения. Эти затененности могут делать глаз невидящим. Метод наследования РРМ неизвестен, поэтому лучше не вязать собак, у которых РРМ не рассасывается. Если собака без РРМ производит ее более одного раза, в частности с разными партнерами, ее больше не надо вязать.

У собак, имеющих этот дефект, одна или более ресниц растут в сторону радужки, а не от нее. Растущие внутрь ресницы могут повреждать роговицу. Это болезненно и, если не лечить, может повредить зрение. Возможно хирургическое вмешательство, но оно может быть дорогим. Метод наследования неизвестен. Собак с этим дефектом нельзя вязать. Незатронутые собаки, которые производят этот дефект повторно, особенно от различных партнеров, должны быть выведены из разведения.

Случаи PRA были известны у аусси, но очень редко. Болезнь рецессивная, хотя есть несколько различных генетических форм. Которые из них, возможно, встречались у аусси, неизвестно. Так как болезнь прогрессирующая, может потребоваться много обследований, прежде чем диагноз будет подтвержден. Все случаи PRA у аусси были у активных рабочих собак. Поэтому, есть вероятность, что собаки, которым поставили этот диагноз, могли иметь одно из двух состояний, провоцируемых травмой (и поэтому не наследственных), Приобретенная фокусная/мультифокусная ретинопатия или Приобретенная секторная ретинопатия. Если у аусси, которая регулярно испытывает тяжелые физические нагрузки, которые могут включать удары по голове, например при работе со скотом, поставлен диагноз PRA, владелец должен дополнительно узнать мнение сертифицированного ветеринарного офтальмолога, который хорошо знаком не только с PRA, но и с приобретенными ретинопатиями.

Как и РРМ, эти маленькие артерии представляют собой эмбриональные структуры, которые должны исчезнуть. Артерия стекловидного тела проходит от диска зрительного нерва к задней капсуле хрусталика. Она нужна для питания передней части развивающегося глаза. Бывает, что ее часть или весь сосуд остается. Иногда катаракта соединяется с присоединенной к хрусталику артерией. Такая катаракта может прогрессировать, пока собака не ослепнет. Артерия стекловидного тела не считается врожденной проблемой, однако ее соединение с катарактой и частота, с которой она встречается среди собак, что было частью изучения СЕА, становятся причинами для беспокойства. До тех пор, пока наследственность или ее отсутствие не будут точно установлены, не стоит вязать собак с такой катарактой. Если у собаки присутствует артерия стекловидного тела, выбирайте для нее в пару собаку, у которой ее нет.

К сожалению, человеческая натура – один из сильнейших сподвижников распространения наследственных проблем, таких, как болезни глаз, у чистокровных собак. У некоторых людей это выражается в отрицании. Они не заботятся о том, чтобы проверять своих собак, игнорируют наличие врожденного состояния, игнорируют факт, что очевидное состояние наследственное, или преуменьшают его значение. Отказ осознать то, что есть проблема, гарантирующая продолжение проблемы. Другие люди воспринимают все очень лично, эмоционально реагируют на новости, как если бы они были пятном на их личном достоинстве, а не неудачным совпадением генов. Если они не могут справиться со своим гневом и защитной реакцией, они не смогут эффективно решить проблему. Худшие из всех это те, кто нечестен. Если у собаки развивается проблема, она тихо исчезает или внезапно умирает от чего-то далеко не наследственного. Или они вяжут больную собаку или носителя с полным осознанием этого факта. Некоторые идут настолько далеко, что добывают фальсифицированные документы результатов теста глаз «чистые», подменяя больную собаку на здоровую того же пола и окраса для осмотра ничего не подозревающим ветеринаром. В итоге приходит простой человек, который пытается восстановить справедливость, и, указывая на проблему, становится мишенью для ярости личностей, описанных в одной из категорий выше. Словесное унижение и угрозы в сторону «обвинителя» - это обычная реакция. В редких случаях ситуация может дойти до очень серьезных угроз правовыми затруднениями или причинением физического вреда человеку или его собственности. И если «дующий в свисток» согнется под их давлением, собаки будут страдать.

Хотя ни один заводчик не может гарантировать, что он или она никогда не произведет щенка с глазным заболеванием, количество случаев возникновения болезни можно снизить, если заводчики будут действовать индивидуально и совместно.

• Проверять всех щенков ветеринарным офтальмологом до возраста 8-10 недель. Если собака когда-нибудь будет использоваться для разведения, пусть даже всего один раз, ее надо ежегодно проверять хотя бы до 9 лет.
• Не вязать больных собак. Соответствующим образом позаботиться о близких родственниках больных собак и прекратить их вязать, если необходимо.
• Если собака больна или последовательно производит ту или иную проблему, проинформируйте об этом владельцев ее родителей, однопометников и щенков.
• Если собака происходит от линии, которая, как известно, производила определенную болезнь глаз, не делайте лайнбридинг на проблемную часть ее родословной. Если возможно, ищите для нее не родственных партнеров из семей, о которых известно, что они чистые от болезни.

Хотя маловероятно, что мы когда-нибудь полностью искореним болезни глаз, но если заводчики будут верно следовать приведенным выше шагам, их станет намного меньше.