Анализ родословной

Размышления над анализом родословной
автор C.A. Шарп

Я проделывала анализ родословных по признакам особенностей здоровья австралийских овчарок более пятнадцати лет. Границы анализа были расширены, и я усовершенствовала технику за этот период, чтобы лучше соответствовать нуждам заводчиков. В результате я получила систему, которая может показаться сложной и устрашающей для непосвященных. Я надеюсь, что эта статья сделает этот процесс более понятным для заводчика, который пытается интерпретировать происхождение своей собаки, и для тех, кто хочет больше узнать об этом способе перед тем, как они решат, хотят ли они его использовать.

Нежелательные гены это жизненный факт для заводчиков. Надо узнать как можно больше о генетическом потенциале вашей собаки для этих признаков, чтобы принимать осознанные решения в разведении. Анализ родословной служит помощником в этом. Он никогда не предназначался для роли механизма отбраковки в программе разведения.

До появления тестов ДНК мы часто понятия не имели о том, какой может быть генотип собаки для конкретного признака. Так как доступные тесты все еще ограничены, для большинства признаков ситуация остается прежней. Анализ ищет в родословной конкретной собаки связи с интересующими признаками, чтобы определить относительный риск наличия генов этих признаков, которые они могли бы, в свою очередь, передать потомству. Чем выше баллы, тем больше риск. Однако, если мы отстраним от разведения всех собак с неопределенным генотипом, у которых баллы по серьезному дефекту здоровья или дисквалификации по окрасу выше среднего, мы бы также спровоцировали сильное истощение «хороших» генов, которые могут иметь эти собаки. Цель – вязать собак с проблемными баллами с партнерами с лучшими баллами, таким образом, снижая уровень риска для их щенков.

Это, в сущности, и делают заводчики, когда производят селекцию против недостатков структуры или важных характерных признаков. Система анализа родословной дает заводчикам объективную меру для различных признаков здоровья и дисквалифицируемого окраса, которые они могут рассматривать в процессе принятия решений.

История

Полезно знать, как развивалась система. Немного времени спустя после успешного завершения начального исследования Аномалии Глаз Колли (СЕА) у австралийских овчарок, моего первого серьезного генетического исследования, мне пришло в голову, что данные, которыми я пользовалась для этого исследования, могли бы пригодиться и помочь заводчикам снизить риск того, что тогда считалось нашей главной генетической проблемой здоровья.

В течение многих лет СЕА была единственным признаком, с которым я работала. Процесс был тяжелым, данные были записаны на карточках 3х5, которые мне надо было просматривать каждый раз, когда я составляла родословную. Сообщения были написаны по одному.

Шли годы; у меня появился компьютер и хорошая программа для родословных. Проект реорганизации домашнего офиса напомнил мне, что у меня накопились тома данных по родословным по другим генетическим обзорам в похожей манере, когда я ввела данные в мою базу данных родословных. В 1999 году я начала пересмотр родословных по 18 различным признакам. Через несколько лет я добавила еще немного признаков и изобрела систему вычисления, чтобы получить как можно лучшее отражение семейной истории собаки по данному признаку, которое я могла изобрести без освещения особой конфиденциальной информации.

Начиная с января 2008 года программа перестала быть моим личным проектом и стала частью нового Международного Справочника по Здоровью Австралийских Овчарок (IDASH) Института Здоровья и Генетики Австралийских Овчарок. В настоящее время, я все еще одна делаю обработку и подготовку докладов, но продвижение программы в IDASH даст гарантию, что, что бы со мной ни случилось, база данных не будет утеряна и программа сможет продолжаться.

Данные в настоящее время занесены в программу по родословным, но обзор и расчеты в основном производятся от руки. Это растрачивающая время и дающая опечатки ошибка. ASHGI нанял программиста, чтобы автоматизировать сервис. Компьютеризированная система даст возможность справляться с гораздо большими запросами и устранить ошибки в расчетах.

Источники данных

Информация берется из многих источников, большинство их них предоставляются мне заботливыми владельцами и заводчиками, пытающимися разобраться с вопросами здоровья своих собак. Я дополняю эти данные публичной информацией из открытых регистраций здоровья и перечней в Соединенных Штатах и Европе.

Собранные мной данные были подвергнуты критике, потому что они не полные, так как нет обязательного отчета и перечислены не все собаки, обладающие определенным признаком, и потому что данные, поданные владельцем, иногда могут быть не точными. Это законные аргументы и они заслуживают ответа.

Это правда, что я не получаю информацию от каждого, у кого есть собака, затронутая одним из тех признаков, которые я преследую. Откровенно говоря, то же можно сказать об OFA, CERF или о любой другой добровольной регистратуры здоровья. Даже хотя в моей базе данных могут быть пробелы, всяко, лучше использовать доступную информацию, чем продолжать пребывать в полном неведении.

Данные, представленные владельцем, иногда могут быть ошибочными, в частности касательно болезней, которые не просто диагностировать. Я просматриваю эту информацию и задаю дополнительные вопросы, чтобы прояснить ситуацию, где это необходимо. Крайне маловероятно, чтобы кто-то умышленно внедрял в систему ложную информацию. Данные, предоставляемые владельцами, приходят от людей, которые связываются со мной, желая узнать больше о признаках, которые были диагностированы у их собак или которые они желают получить в своих программах разведения. У них нет никакой мотивации для того, чтобы давать мне информацию, которая представила бы ситуацию в худшем свете, чем она есть на самом деле.

Данные на публичных ресурсах, взятые из регистратур здоровья, это «золотой стандарт» для информации, и я использую их всегда, когда они доступны. Самый полезный источник данных, настоящий «платиновый стандарт», это результаты тестов ДНК. Эти тесты раскрывают истинный генотип собаки. Не важно, какой потенциальный риск таится в родословной этой собаки, когда вам известно наверняка, какую разновидность(ти) определенного гена она имеет. Сегодня мы можем делать тесты на неправильное усвоение кобаламина (Витамина В12), аномалию глаз колли, локус Е желтого/золотистого окраса, MDR1, прогрессирующую атрофию сетчатки и, с 10 марта этого года, на катаракту. Есть также анализ крови не по ДНК, который выявит носителей аномалии Пелгер-Хьюет. Данные такого вида имеют преимущество над любыми другими данными, которые я могла собрать, потому что они раскрывают истинный генотип собаки.

Прослеживание признаков

Я включила в анализ 26 различных признаков. Сперва я перечислила только самые распространенные проблемы здоровья и зубной системы в породе. Со временем я добавила признаки дисквалифицирующих окрасов и менее распространенные признаки здоровья, которые могут повлечь за собой серьезные или фатальные последствия.

Средние баллы 2007
Признак	Балл
Аллергия	9
Аутоиммунная болезнь	43
Плохие прикусы	25
Катаракта	47	*
Неправильное усвоение кобаламина	1	*
Аномалия глаз колли	14	*
Окрас - разбавленный	6
Окрас – излишек белого	21
Окрас – желтый	1	*
Дистихиаз	16
Эпилепсия	53
Дисплазия локтей/OCD	24
Дефекты сердечного сосуда	48
Грыжа	9
Дисплазия бедер	14
Колобома радужки	28
MDR1	40	*
Неполнозубость	16
Неврональный цероид-липофусциноз	1
Вывих коленной чашечки	6
Аномалия Пелгер-Хьюет	3
Персистентная зрачковая мембрана	5
Прогрессирующая атрофия сетчатки	1	*
Крипторхизм	12
ИТОГО	442
* доступен тест ДНК

Также я определяю коэффициент инбридинга (COI) для каждой анализируемой родословной. COI не является прямым показателем статуса здоровья, но собаки с высокими COI с большей вероятностью имеют две врожденные копии разновидностей гена, дающего болезнь, полученные от предков, появляющихся по обеим сторонам родословной. Высокий COI еще может означать риск инбридинговой депрессии, если его делали в течение нескольких поколений. (За дополнительной информацией о том, как интерпретировать и использовать COI, смотрите www.ashgi.org/articles/breeding_coi.htm.)

Процесс

Мне пришлось разработать разумную и последовательную систему баллов, которую можно было бы применить к группе признаков с различными и неопределенными методами наследования. Я установила расчет модифицированного процента предков. Заводчики используют процент предков, чтобы определить, насколько определенный предок оказывает влияние в родословной. Результат выражается в процентах. Например, если единственное появление собаки было в качестве деда нашей собаки, то его процент будет 25, но если он является дедом по обеим сторонам, процент будет 50.

Вместо того, чтобы искать повторяющиеся имена в родословной, я ищу связи с конкретным признаком. Получаемые в результате баллы – простые числа, не проценты. Проценты требуют знания точного метода наследования, которого у нас обычно нет. Они также требуют другую систему расчета для каждого признака. Это было бы и обременительно, и не точно, поэтому я остановилась на системе, которая была бы применима к любому данному признаку.

Баллы варьируются от нуля до 100, и показывают, насколько у собаки присутствует фон этого признака. Балл 0, обозначенный в отчете, значит «нет известного фона» и признание факта, что может быть информация, которой у меня нет. Так как частота этих признаков значительно варьируется, я осознала, что одних баллов может быть не достаточно для заводчиков, чтобы принимать обоснованные решения. С 2007 года я начала делать записи всех результатов обследований, чтобы я могла рассчитать среднее значение для каждого признака (см. таблицу выше).

Когда я смотрю родословную, я ищу предков, обладавших признаком, или которые были родителями или прародителями собаки, у которой был признак. Это входит в ширину родословной при работе со стандартной 5-ти коленной родословной. Родителям присваивается половина веса затронутой признаком собаки, а прародителям четверть. Я также отмечаю, в каком колене появляются эти собаки. Каждому последующему поколению позади исследуемой собаки присваивается половина веса предыдущего колена. Если нет никаких искомых признаков в пяти коленах, крайне маловероятно, что анализируемая собака несет унаследованные гены этого признака. (См. таблицу ниже).

Значение 100 будет означать наличие затронутого признаком родителя, 50 – родителя, который произвел признак, 25 – прародителя, который произвел признак, и т.д. Однако, во многих случаях результату способствуют больше собак, чем одна. Используя этот метод, можно получить собаку со значением 200 (затронутая сама, два затронутых родителя и т.д.), но мало таких собак, для которых значение получается больше 100. 100 уже означает очень высокий уровень риска, поэтому я установила верхний предел на значении 100.

Балльная система анализа родословной
Поколение	Затронутый	Родитель	Прародитель
Сама собака	100	100	50
1	100	50	25
2	50	25	13
3	25	13	6
4	13	6	3
5	6	3	2

В 2007 году я начала добавлять общие баллы. Среднее значение 180 проанализированных родословных аусси в том году было равно 442. Средние значения и общие, и отдельных признаков, не остаются неизменными. Они будут периодически пересчитываться, чтобы отражать изменения в популяции породы и в прослеживаемых признаках.

Когда установлен метод вычислений, система становится предназначенной для адаптации к новой информации. В прошедшем году Опрос по раку, проведенный ASHGI, показал, что гемангиосаркома и лимфома очень распространены, и часто следуют семейным линиям. Поэтому они были добавлены в список признаков. Другое изменение - открытие, что мутация, вызывающая большинство катаракт у аусси, является доминантной – привело к регулировке тех категорий этой болезни, где генетический статус собаки стал известен. Система сможет быть адаптирована и к будущим открытиям.

Приложение

Результаты анализа родословной предназначены для информирования заводчика о потенциальных рисках в родословной ее собаки. Даже очень высокие баллы не означают, что у собаки есть конкретная болезнь или дефект, и что она произведет ее. Однако, чем выше баллы, тем больше вероятность, что это может случиться, так что следует быть осторожнее.

В идеале, вам бы хорошо получить все баллы индивидуальных признаков ниже 25, но это случается крайне редко. 25 баллов и выше эквивалентны тому, что прародитель произвел этот признак, и это повод задуматься. Чем выше количество баллов, тем больше внимания вам следует на это обратить. Если вы планируете вязать собаку, старайтесь подбирать пары, у щенков от которых баллы будут ниже. Баллы помета не будут превышать средние баллы родителей. Избегайте спариваний, которые дадут пометы с баллами выше 50 для любой серьезной болезни, если это возможно. Если баллы вашей собаки превышают средний балл по одному или более признакам, попытайтесь понизить их значение у щенков до ниже среднего, когда это возможно.

Если собака набирает 25 или более баллов для признака, для которого доступен тест на носительство или ДНК, собаку следует проверить, чтобы стал известен ее генотип и можно было бы принимать соответственные решения подбора пары.

Высокий балл для серьезного признака, относящегося к здоровью, который обычно не проявляется, пока собака не проживет несколько лет, может показать, что заводчику стоит остерегаться вязок этой собаки, пока она не достигнет типичного возраста начала проявления признака. «Высокий» в данном контексте значит 50 или выше или по крайней мере 25, и выше среднего значения для этого признака. Отложенная вязка снизит риск того, что собака окажется больной после того, как она произвела потомство.

Если в любой взятой породе имеются проблемы с многими признаками, вы вряд ли сразу сможете снизить риск их получения. Установите приоритеты, основанные на влиянии на здоровье: эпилепсия страшнее катаракты, и они обе страшнее, чем неполнозубость или излишек белого. Но если ваши баллы по эпилепсии и катаракте низки, в то время, как ваши баллы по неполнозубости и излишку белого высоки, то большее беспокойство должны вызывать пункты с более высокими баллами.

Уделяйте внимание текущим средним баллам. 50 баллов это не хорошо, но если средний балл для этого признака высок (в 2007 году средний балл для эпилепсии был 53), то, наверное, 50 может быть лучше, чем у большинства или у значительной доли породы. У собаки может быть один или два очень высоких баллов, в то время, как общий балл будет ниже среднего. Общий риск для здоровья у такой собаки ниже, чем у большинства. Вам придется быть осторожным с этими пунктами с высокими рисками, но картина может не быть такой мрачной, какой она кажется на первый взгляд.

Другой пример средних баллов: если у собаки 75 баллов, а средний – 10, это значит, что собака несет намного более сильный риск появления этого признака, чем большинство представителей породы. Хорошей новостью является то, что для нее будет множество потенциальных партнеров, с которыми эта собака вряд ли произведет признак.

Когда вы ищете кобеля для своей суки, или когда просматриваете записи о суке, представленной для вашего кобеля, вы будете искать скрещивания, которые снизят риск для потомков где возможно. Не давайте твердый отказ в вязке каждой собаке, у которой баллы выше, чем у вашей. Выбор пары это дело равновесия: посмотрите на все плюсы и минусы с каждой стороны. Дополняют ли потенциальные партнеры друг друга, не только в баллах, но и в других аспектах?

Так как новая информация поступает в базу данных постоянно, разумно будет проводить анализ родословной повторно каждые три года для каждой племенной собаки, которая еще жива или сперма которой оставлена для использования в будущем. Можно в некоторой степени объединить анализы родословных однопометников. Их баллы будут абсолютно одинаковыми, пока кто-нибудь не произведет то, что не произвел другой.

Без знания генетического потенциала вашей собаки – хорошего и плохого – вы не можете принимать осознанных решений в разведении. Если относительно вопросов здоровья вы действуете вслепую, вы будете производить проблемы со здоровьем намного чаще, чем если бы вы знали, что что-то может быть не так и приняли бы меры для избежания этого. Услуга анализа родословных, предоставляемая ASHGI/IDASH, это еще один инструмент, который вы можете использовать для достижения этой цели.

Вся подробная информация о том, как подать заявку на анализ родословной, здесь: http://www.ashgi.org/idash/pa_checkin.htm (на англ.)

мне бы охото чтобы тесты на
-Аутоиммунная болезнь
-Окрас – излишек белого
-Эпилепсия
были

Адина, а вы будете делать? Анализ родословной 639597

COI: 4,6 %-у суки котоая скорей всего будет нашей мамой, это хорошо?

Сейчас ведутся работы по наследственному раку у аусси, большие средства поступают на эти исследования. Эпилепсия тоже животрепещущая тема со средним баллом по породе аж 53. Еще проводятся дополнительные исследования на катаракту, так как возможно есть и другая разновидность, кроме той, для которой есть тест ДНК.
Думаю пошлю заявку на Квини и на помет наш, принимают только с декабря.

Считается, что для здоровья низкий COI лучше.

АНАЛИЗИРУЕМ РОДОСЛОВНЫЕ

Помните 49-х? Не футбольную команду, а золотоискателей, которые толпами ринулись в Калифорнию после открытия в 1849 г. золота в местечке Sutter’s Mill.

Все они надеялись быстро разбогатеть, но большинство только наполняли карманы местных торговцев и владельцев салунов. Некоторым образом мы, заводчики, напоминаем тех золотоискателей. Мы стремимся найти «золото» в нашей бридинг-программе. Однако мало кому удаётся добиться успеха, о котором мы мечтаем. При этом мы тоже обогащаем карманы поставщиков собачьих товаров.

Многие из нас, подобно золотоискателям, на протяжении долгих лет стремятся ухватить «жар-птицу», которой для нас является получение поголовья высококлассных собак, которые становятся и высококлассными производителями, не имеющими серьёзных генетических проблем.

Каждая собака любой породы, независимо от высокого качества этого животного, несёт в себе, по крайней мере, пять генетических аномалий (генетических дефектов). Это просто реальность. Этого достаточно, чтобы остановить многих будущих заводчиков на их стезе! Все вы, опытные заводчики, знаете, что даже если вы никогда не производили какую-либо редкую генетическую аномалию в вашем питомнике, если вы на протяжении долгого времени будете заниматься разведением, она неожиданно проявится. Мы, заводчики, обречены на вечное чувство разочарования в нашей бесконечной гонке за совершенством – как вне, так и внутри наших собак – но нас это, похоже, не отпугивает.

К счастью, есть средства, помогающие нам в нашем стремлении к совершенству. Эти средства состоят из:

а. бридер-триады,

в. аннотированной родословной,

с. генетической родословной.

Используя эти бридинговые средства, мы можем продвигаться более целенаправленно к вершине успеха, которым для нас является получение линии великолепно сложенных и здоровых собак. То, что мы ищем, находится в генах собак. Чтобы раскрыть эти «золотые» гены, необходимые в нашей бридинг-программе, мы должны всё взвесить и оценить. При этом я подразумеваю, что, только потратив МНОГИЕ ГОДЫ на исследование, изучение и наблюдение, мы можем выделить настоящее «золото» в родословных. Подобно тому, как многие золотоискатели прошлого принимали за золото всё, что блестит, так и новички в разведении уверены в том, что они всё знают, уже через несколько лет знакомства с породой, - я называю их «всезнайка с двухлетним стажем». Они могут полагать, что серьёзные генетические проблемы не могут никоим образом проявиться у их собственных собак, или они могут охотиться за любым модным (или новым) топ-победителем, чтобы повязать с ним свою собаку.

Но заводчики, которые знают, как работать более глубоко, понимают, что для того, чтобы стать мастер-бридером, необходимо всю жизнь учиться. У них немеют спины, когда они просиживают у рингов, изучая различные породы для того, чтобы лучше понять свою собственную. Они изучают опыт лучших питомников со всего мира, чтобы лучше понять и получить больше знаний. Они работают со своими собственными собаками, наблюдают за работой других, чтобы лучше понять форму и содержание. Когда сталкиваются с неудачей в разведении, они беспристрастно анализируют причины, почему это случилось, основываясь на предыдущем опыте, делясь знаниями с другими и двигаясь дальше, не напуганные этим.

Планируя вязки, целеустремлённые заводчики начинают с видимого генетического материала – фенотипа – двух животных, которых предполагается повязать. Затем они оценивают суку и кобеля, используя наше первое средство – «бридер-триаду».

Бридер-триада:

Породный тип – голова, шерсть, силуэт, корректный темперамент, правильные движения для породы.
Структура – соответствующие углы, правильный постав шеи, правильные пропорции и т.д.
Движения – соответствующая амплитуда и продуктивность движений для породы, показывающие эффективность движений и сохранение линии верха при движении (т.н. прочность линии верха).
Как вы можете видеть, эта триада объединяет как формы, так и функции. Она является той инфраструктурой, на которую мы навешиваем результаты генетических тестов.

Используя бридер-триаду, мы применяем безжалостную объективность в оценке обоих животных. Если мы стремимся к совершенству, тогда оба производителя должны воплощать как можно больше черт из бридер-триады, насколько возможно, включая здоровье и темперамент.

Если мы будем работать вдумчиво, мы будем сознательно удалять из разведения нашего питомника тех животных, которые не соответствуют требованиям. Я использую правило «три удара – и ты в ауте». То есть любой из моих щенков, имеющих три и более серьёзных недостатка из бридер-триады, продаётся, как «pet» - не для разведения.

Целеустремлённая работа означает использование всех доступных тестов для исследования всех генетических заболеваний в породе. Анализ результатов тестов даст возможность определить целесообразность их использования. Избегайте использовать производителей с хроническими генетическими проблемами. Например, хроническая аллергия, лечение которой требует больших усилий и затрат у будущих владельцев.

Если мы работаем целеустремленно, мы будем исключать из разведения однопомётников щенка с диагностированным генетическим заболеванием. Иногда это сложное для выполнения решение.

Скажем, в помёте 4 щенка и у 1 из них клинические симптомы печёночного шунта.

Чтобы удостовериться, необходимо провести тесты. И если они положительные и это простой (единичный) шунт, который может быть скорректирован операцией, и при тщательно подобранной диете щенок может нормально жить. Он будет стерилизован. Но в этом же помёте две замечательные суки с очевидным шоу-потенциалом. Какой соблазн! Но система наследования печёночного шунта полигенная, и пока исследователи не открыли, какие гены составляют эту комбинацию. Не проведя тест ДНК для определения того, являются ли они носителями этих генов, вы бы играли в «русскую рулетку», если бы использовали их в разведении. Так как мы недостаточно знаем о наследовании этого заболевания, вы не хотите ударить в грязь лицом разведением возможных носителей, которые могут давать множественные случаи этой болезни, эффективно разрушающие вашу бридинг-программу. Поэтому в поисках «золотых генов» грамотные заводчики следуют следующему правилу: только если тест ДНК доступен для того, чтобы гарантировать, что однопомётники свободны от этой аномалии – как по генотипу, так и по фенотипу, то эти однопомётники больной собаки будут использованы в разведении.

До настоящего времени мы искали «золото» в генах, которые определяют генотип и фенотип. А теперь мы рассмотрим «золотые гены», которые определяют рабочие качества (включая характер, сообразительность и соответствие назначению породы), один из компонентов типа породы в бридер-триаде.

Помните, мы, бридеры, стремимся к совершенству – и это включает ЭНЕРГИЮ и способность выполнять работу, для которой предназначена порода. Это не значит, что наши собаки обязательно должны выполнять работу, для которой были исторически предназначены, но они должны быть способны выполнять эту работу. Очень часто собака с острой чувствительностью, с очень живым характером и бесстрашием имеет лучшие рабочие качества. Способность работать добавляет сверх-блеск всему поведению животного. Мы можем отмечать рабочую способность собаки вместе с другой важной информацией в нашем втором средстве – АННОТИРОВАННОЙ родословной. Увеличьте родословную до пяти колен для каждого партнёра предполагаемой вязки. Теперь начинайте исследования и записывайте как можно больше информации о каждой собаке в родословной, как положительное, так и отрицательное. В этом как раз и проходят многие часы исследований. Чем ближе вы приближаетесь к предполагаемым родителям этого помёта, тем больше информации вы хотите знать. Включайте каждый факт, который возможно, из бридер-триады на каждую собаку в родословной. Когда возможно, обследуйте самостоятельно собак и потомство, которое они произвели. Несут ли эти животные общие положительные черты или же они несут фенотипический недостаток. Является ли определённое животное очевидно препотентно на правильные движения и породную голову. А может быть, постоянно проявляется в потомстве какой-либо серьёзный недостаток?

Верьте лучше собственным наблюдениям, чем словам или, ещё хуже, молве.

Один из самых успешных мастер-бридеров нашего времени Пэт Троттер сказала по поводу исследования родословных:

«Когда вы смотрите в родословную животного, она говорит вам о том, каким оно должно быть, когда вы смотрите на животное в ринге или ещё где-нибудь, это говорит вам о том, каким оно кажется. А когда вы смотрите на его потомков, это говорит вам, чем оно является на самом деле».

Таким образом, записывая черты каждой собаки в родословной, вы увидите тенденции внутри линий. Некоторые линии покажут доминантную тенденцию плавного развития, в то время, как другие получают собак, например, с прямыми шеями и укороченными лопатками из поколения в поколение. Другие же потрясающую рабочую способность. Ваши тщательные исследованные записи раскроют вам, является ли предполагаемая вязка хорошей идеей.

Конечно, часть вашего исследования включает в себя контроль того, какие генетические тесты были сделаны их предкам на предмет болезней твёрдых и мягких тканей вместе с результатами. Возможность тестирования ДНК на различные болезни собак очень новая вещь в кинологии. Ожидайте столкнуться с трудностями изучения генетического здоровья предков, которые использовались в разведении более 10 лет назад. Хотя их живые потомки могут дать вам много информации о генетическом здоровье их предков. Больная собака не может рассказать вам, было ли заболевание передано по наследству или является приобретённым. Но вы можете проследить, были ли подвержены этому заболеванию её дети. Потратьте время, чтобы познакомиться самостоятельно с вероятностью передачи общих генетических проблем в вашей породе.

Знание этих вероятностей предупредит серьёзных заводчиков, на какие генетические заболевания следует обратить особое внимание при подборе пар производителей. Конечно же, мы ищем производителей, которые олицетворяют собой характерный породный тип, структуру и движения, прежде всего. Но хорошее генетическое здоровье также очень важно для нас, потому что это определяет качество жизни собаки.

Когда создаётся аннотированная родословная планируемого помёта, опытные бридеры помнят о следующем:

Не имеет значения, как знамениты имена в родословной. Без списка их достоинств, их черт, как хороших, так и плохих, знания качества их потомков, родословная не несёт в себе много пользы для вас.
Вот некоторые пункты, которые необходимо рассматривать у обоих родителей:

производит выдающихся дочерей,
производит выдающихся сыновей,
имеет правильные движения и амплитуду и передаёт это,
известно, что передает правильные головы,
передаёт правильный фронт и пропорции,
передаёт сильный, уверенный, но не агрессивный темперамент,
сам имеет кураж и шарм для выставок (и аджилити) и передаёт это потомкам,
даёт прекрасную, крепкую линию верха,
почти не даёт генетических аномалий при вязках с генетически здоровыми партнёрами,
потомки также замечательны анатомией,
производит хороших дочерей, а сыновей - от хорошего уровня до посредственного,
производит классных сыновей, а дочери слабее по качеству,
сам не обладает выдающимися движениями и их амплитудой и передаёт это детям,
производит головы с недостатками,
щенки обычно не имеют хорошего фронта и пропорций,
потомки не имеют выставочных достижений, не производит правильную и крепкую линию верха,
щенки робкие или агрессивные,
бывают генетические аномалии при вязках с партнёрами, имеющими аномалии,
нет информации о потомках.
В зависимости от породы, часть выше упомянутых пунктов упорно проявляются из поколения в поколение, как хорошие, так и плохие, из-за доминантности этих черт. Другие же черты проявляются только, когда ОБА родителя обладают этими чертами, либо же несут и передают их.

Цель вашей работы в составлении аннотированной родословной – выявить, какие черты, возможно, проявятся в помёте, а какие, скорее всего, нет.

Это звучит, как «гадание на кофейной гуще». Так оно и есть. Бридеры обычно работают с параметрами вероятностей. Какова вероятность получить щенков с правильными хвостами, если мать имеет неправильный хвост? По моему опыту более одного щенка будут иметь такой недостаток, т.к. гены этой черты доминантны.

Что будет, если кобеля с посредственной головой повязать с сукой, имеющей великолепную голову, но без выдающихся голов у её предков? По меньшей мере, один щенок унаследует голову отца, но большая часть помёта будет иметь правильную голову их мамы. Аннотированная родословная обеспечит вас такой информацией и ещё многой другой.

Если вы планируете выбрать для себя племенного кобеля собственного разведения в течение ближайших двух лет, выбирайте производителя из линий, известных своими великолепными кобелями. Другие производители становятся известными тем, что производят великолепных производительниц. Такие кобели могут гордиться прекрасной репутацией - своими детьми, которые доказали потомками свою племенную ценность и являются тем «золотом» в родословных, которое мы ищем.

Вероятность получения высококлассных щенков резко увеличивается, когда вяжешь высочайшего уровня кобеля с высококлассной сукой.

Работа с генетическими вероятностями применима и при стремлении получить хорошие движения у потомков. Если сука высокого качества, но ей не хватает широты и правильности движений, то, очевидно, вам следует подбирать кобеля, препотентного на правильные движения.

Закон вероятностей гласит, что не все потомки будут наследовать правильные движения отца. Оставляйте для дальнейшего использования только тех, кто имеет хорошие движения. Если вам повезло, и вы получили щенка из этого гипотетического помёта, который наследует и породный тип матери, и превосходные движения отца, то вы действительно напали на «золотую жилу»! Вы захотите выстраивать линию разведения на этой собаке. Но помните ли вы, что каждая собака несёт в себе, по крайней мере, 5 генетических дефектов?

Об этом необходимо помнить при инбридинге, который повышает вероятность, как положительных фенотипических черт, так и рецессивных генетических дефектов.

Выбирая производителя, мы знаем, что высококлассных кобелей получают из линий, известных высококлассными кобелями («Рождённые побеждать» стр. 107). Вдумчивые заводчики, следовательно, исследуют родословную потенциального производителя на предмет «золотой жилы». Пат Троттер описывает такого супер-кобеля в своей книге «Рождённые побеждать»:

«Классные производители должны быть способны производить классное потомство, они должны быть явными улучшателями, независимо от качества повязанных с ними сук… Его набор кровей сочетается со множеством родословных сук, с которыми его вяжут… Когда классные производители доступны, а заводчики не используют их, эти заводчики в итоге проиграют…Лучшие производители проявляются не только в их прямых потомках, но и в последующих поколениях… Такие классные животные становятся базой для линейного разведения…»
Кобели, которые производят большое количество потомков высокого качества, могут иметь огромное влияние на породу.

Серьёзные заводчики всегда фокусируются на создании маточного поголовья, которое выделяется во всех областях «бридер-триады», а также генетически стабильно. Цитируя Пат Троттер: «отличием великих бридеров от остальных бридеров является отбор МАТОЧНОГО ПОГОЛОВЬЯ, на котором они и строят свою программу разведения. Это база питомника, имеющая основное значение. Маточное поголовье строится на линии, восходящей к высококлассной суке…».

Разыщите классных производительниц и попытайтесь создать маточное поголовье, которое станет основой вашей работы. Есть некоторое количество преданных заводчиков, которые оказали большое влияние на породу не тем, что они предоставляли всем желающим кобеля-производителя, а тем, что они непрерывно и тщательно производили превосходных сук линейного разведения. Эти суки могут потом произвести действительно суку, которая станет основой для породы. Так же, как и сыновей, способных производить выдающихся дочерей через Х-хромосому, которую они унаследовали от своей матери.

Фактически, когда мастер-бридеры ищут подходящего кобеля для такой превосходной суки, они стремятся найти кобеля, который несёт в своей родословной выдающихся сук. Он несёт в своей ДНК Х-хромосоме генетический материал от своей матери, что увеличит вероятность получения выдающихся дочерей.

Говоря научным языком, генетические вклады кобеля и суки в потомство равны. Но сука всё-таки оказывает большее влияние на щенков, чем кобель. Сука на первом этапе развития щенков является для них всем окружением. Если она пугливая, робкая, то такой эмоциональный подход к миру передаётся её детям. И наоборот, чем больше у неё силы характера, позволившей суке участвовать в выставках, соревнованиях, тем большее чувство самооценки она передаст щенкам, как их ролевую модель в жизни. Как объясняет П. Троттер, «Щенки очень сильно подвержены влиянию мамы на ранних неделях, и уверенная сука с большей вероятностью вырастет из наиболее приспособленных щенков».

Поэтому, когда вы принимаете решение о вязке, помните, что уверенная в себе сука, с такими же уверенными в себе суками в её родословной, произведёт помёт, лучше приспособленный справиться с напряжением на выставках.

Но что заводчики должны делать, когда они узнают, что животное со многими выдающимися качествами, которое встречается в родословной их собаки, передаёт генетические дефекты? Как утверждает д-р Джордж Пэджетт, известный специалист по генетике собак: «Разбавляйте, разбавляйте, разбавляйте!» Разумное использование аутокроссинга может разбавить вредную генетическую «бомбу» без жертвоприношения положительных фенотипических черт, наработанных в линии. Чтобы понять, как разбавить губительный ген, мы создаем ГЕНЕТИЧЕСКУЮ РОДОСЛОВНУЮ – наше третье средство в исследовании родословных. В книге д-ра Пэджетта «Контроль генетических болезней собак» показано, как читать генетическую родословную и создавать нашу собственную на предмет какой-либо аномалии или аномалий, которые мы выбираем, чтобы отследить их в прошлых поколениях. Генетические родословные покажут, является ли эта болезнь связанной с полом, либо наследование идёт через простой доминантный ген, либо через рецессивный, либо болезнь полигенная по происхождению.

Результаты могут подвести нас к выбору партнёров по вязке, которые произведут желаемые черты «бридер-триады» без дублирования нежелательных генов.

Мы должны принять, что статистический закон вероятности гласит, непреднамеренные генетические ошибки, иногда губительные, будут время от времени происходить вне зависимости от тщательности работы бридера. Что отличает мастер-бридера, так это то, что он учится на этих ошибках и делится полученными знаниями с другими заводчиками.

Используя генетические родословные как средство в этом процессе (обмене знаниями), можно разбавить «вредные» гены до такой степени, чтобы остановить их от проявления до того времени, когда будет найден маркер ДНК для тестирования их передачи. Серьезные генетические болезни были устранены из генного набора некоторых пород группами преданных заводчиков, решивших работать вместе по улучшению генетического здоровья в их породе.

Наконец, когда мы завершаем оценку предполагаемых производителей согласно «бридер-триаде», когда наша аннотированная родословная включает в себя все известные факты, когда мы вычислили вероятность риска для наших предполагаемых щенков в генетической родословной, всё ещё остаётся один неуловимый элемент. Это ИНТУИЦИЯ. Давайте повернёмся к ней.

Есть небольшое число талантливых бридеров, которые способны «видеть», какую суку с каким кобелём повязать, чтобы получить выдающийся помёт. Конечно, мы им завидуем. На самом деле их интуиция основывается на том, что они правильно оценивают поголовье и их родословные на протяжении многих лет, используя накопленные знания. Такие личности могут также предвидеть потенциал производителей в молодых животных, с другой стороны, они видят, когда влияние кобеля может увести их с их курса.

Цитируя ещё раз П. Троттер : «Жизненно важно, чтобы интуитивный бридер имел талант, как идентифицировать потенциал кобеля-производителя, так и признать, что эта кровь приведёт к падению».

Другими словами, интуитивный бридер также знает, когда приходит время прибегнуть к ауткроссу, возможно даже к импортным производителям, для того, чтобы освежить генетическую силу внутри линии или породы. Такой интуитивный мастер-бридер никогда не позволит своей гордыне возобладать.

Не имеет значения, каким замечательным был старый производитель, когда пришло время иметь новые свежие гены в разведении, он делает это без колебаний. Находить «золото» в родословных сейчас стало значительно легче, чем предыдущим поколениям заводчиков. Мы имеем возможность путешествовать, чтобы увидеть собственными глазами поголовье, предполагаемого производителя и его потомков. Интернет, научная литература способствуют укреплению связей, дают новые знания. Возможность использования замороженного семени позволяет получить потомство от супер-собак прошлого.

У нас имеются такие средства как: Бридер-триада, Аннотированная родословная, Генетическая родословная, для того, чтобы систематически и научно определить пару для вязки. Мы можем не быть мастер-бридером, но мы можем помогать друг другу, учиться друг у друга. И мы будем добиваться лучших результатов, несмотря на неминуемые разочарования.

Наши собаки и наша порода заслуживают нашего упорства.

Использованная литература:

1. Born To Win: Breed To Succeed, Patricia Craige Trotter; Doral Publishing, Inc. ISBN: 0-944875-40-8.

2. Control Of Canine Genetic Diseases, George A. Padgett, DVM, Howell Book House – Macmillan, USA. ISBN: 0-87605-004-6.

» Анализ крови